48 CÂU HỎI
Bác sĩ không kê đơn trong trường hợp:
A. Bệnh nhân không còn khả năng cứu chữa
B. Đã điều trị trên 3 tháng mà bệnh không khỏi
C. Bệnh nhân không có khả năng chi trả chi phí
D. Không nhằm mục đích phòng chữa bệnh
Thông tư 52/2017/TT-BYT quy định về kê đơn thuốc trong lĩnh vực sau
A. Tân dược kết hợp thuốc y học cổ truyền
B. Thuốc y học cổ truyền, thuốc từ dược liệu
C. Điều trị ngoại trú có kê đơn thuốc hóa dược sinh phẩm
D. Điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng chất thay thế
Đơn thuốc “N” được làm thành 3 bản lưu tại
A. Cơ sở khám bệnh 1 bản, sổ khám bệnh 1 bản, sổ điều trị bệnh mãn tính 1 bản
B. Nhà thuốc 1 bản, người bệnh 2 bản
C. Cơ sở khám bệnh 1 bản, bệnh nhân 1 bản, cơ sở bán thuốc 1 bản
D. Sổ khám bệnh 2 bản, cơ sở bán thuốc 1 bản
Hoạt chất Rovamycine được kê vào đơn thuốc
A. “N”
B. “H”
C. Thường
D. “K”
Cam kết về sử dụng thuốc gây nghiện được lưu trong
A. 02 năm kể từ ngày kê đơn
B. 02 năm kể từ khi thuốc hết hạn dùng
C. 01 năm kể từ khi thuốc hết hạn dùng
D. 01 năm kể từ ngày kê đơn
Trên đơn thuốc của bệnh nhân dưới 72 tháng tuổi cần phải ghi thêm
A. Số điện thoại liên lạc của bố mẹ và tiền sử bệnh
B. Số tháng tuổi và họ tên bố/mẹ, số CMND của bố, mẹ
C. Tiền sử bệnh tật và họ tên bố/mẹ
D. Ghi số tháng tuổi và ngày tái khám
Ví dụ về kê đơn số lượng thuốc DIAZEPAM phải viết
A. 11 viên
B. 011 viên
C. Mười một viên
D. MƯỜI MỘT VIÊN
Có mấy loại đơn thuốc
A. 4
B. 3
C. 2
D. 1
Đơn thuốc dùng để kê thuốc gây nghiện có chữ
A. “N”
B. “H”
C. Không có ký hiệu gì đặc biệt
D. “NG”
Hành vi nào sau đây không bị nghiêm cấm
A. Thông tin quảng cáo thuốc sai sự thật
B. Lợi dụng việc kê đơn để trục lợi
C. Bán lẻ thuốc không kê đơn mà không có đơn thuốc
D. Cho thuê, cho mượn chứng chỉ hành nghề dược
Đối với đơn thuốc cần phải mua tại
A. Cơ sở bán lẻ hợp pháp bất kì tối đa 30 ngày kể từ ngày kê đơn
B. Nhà thuốc bệnh viện trong 5 ngày kể từ ngày kê đơn
C. Nhà thuốc bệnh viện trong 7 ngày kể từ ngày kê đơn
D. Cơ sở bán lẻ hợp pháp bất kì trong 5 ngày kể từ ngày kê đơn
Cơ sở khám chữa bệnh lưu đơn thuốc “H” trong thời gian
A. 02 năm kể từ khi thuốc hết hạn dùng
B. 02 năm kể từ ngày kê đơn
C. 01 năm kể từ khi thuốc hết hạn dùng
D. 01 năm kể từ ngày kê đơn
Thời gian lĩnh thuốc giảm đau gây nghiện đợt 2 cho bệnh nhân ung thư và bệnh nhân AIDS
A. Vào ngày đầu tiên của đợt 2
B. Thuận tiện ngày nào thì lĩnh vào ngày đó
C. Trước 01-03 ngày của đợt 1
D. Trước 01-03 ngày của đợt 2
Kê đơn thuốc gảim đau OPIOIDS đối với bện nhân ung thư trong thời gian:
A. Tối đa 30 ngày và chia thành 3 đợt, mỗi đợt không quá 10 ngày
B. Tối đa 30 ngày và chia thành 3 đợt, mỗi đợt không dưới 10 ngày
C. Tối đa 7 ngày
D. Không vượt quá 10 ngày
Cam kết về sử dụng thuốc gây nghiện được lưu bởi
A. Bệnh nhân và nhà thuốc
B. Bệnh viện và nhà thuốc
C. Bệnh nhân và bệnh viện
D. Bệnh nhân và bác sĩ
Bệnh nhân sau khi được chẩn đoán xác định bị ung thư sẽ được cho
A. Điều trị nội trú sau khi kết thúc hóa xạ trị
B. Điều trị ngoại trú sau khi kết thúc đợt điều trị nội trú
C. Điều trị ngoại trú
D. Điều trị nội trú
Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo Xuất nhập khẩu thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất hướng thần đến:
A. Sở Y tế
B. Bộ Y tế và Bộ Công an
C. Bộ CA
D. Bộ Y tế
Cơ sở bán buôn phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện báo cáo:
A. Trong vòng 48H cho Bộ YT
B. Trong vòng 48H cho Sở YT
C. Trong vòng 24H cho Bộ YT
D. Trong vòng 24H cho Sở YT
Nộp hồ sơ sửa đổi , bổ sung theo yêu cầu trong thời hạn , kể từ ngày có văn bản thay đổi bổ sung
A.90 ngày làm việc
B.15 ngày
C.15 ngày làm việc
D.90 ngày
Yêu cầu trình độ người quản lý thuốc gây nghiện tại Khoa Dược Bệnh viện
A. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh dược
B. DSTH
C. DSTH có ít nhất 12 tháng thực hành tạo cơ sở kinh doanh Dược
D. DSĐH
Giấy xác nhận nội dung thông tin được cấp trong vòng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ
A. 15 ngày làm việc
B. 15 ngày
C. 90 ngày làm việc
D. 90 Ngày
Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo xuất, nhập , tồn Thuốc Phóng xạ
A. Trong vòng 10 ngày
B. 1 năm 1 lần
C. 2 năm 1 lần
D. 2 lần / năm
Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo Xuất nhập khẩu Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất hướng thần
A. Chậm nhất ngày 15 tháng 1 năm sau
B. Trong vòng 10 ngày
C. Trước 15 tháng 7 và trước 15 tháng 1 năm sau
Thuốc có chứa hoạt chất bị đưa ra khỏi danh mục thuốc không kê đơn thì Giấy xác nhận nội dung sau hết hiệu lực
A. Quảng cáo
B. Quảng cáo, thông tin
C. Thông tin
D. Tài liệu thông tin thuốc
Thông tư 20 /2017/TT-BYT quy định Thuốc và nguyên liệu kiểm soát đặc biệt ban hành
A.01/05/2017
B.10/05/2017
C.01/07/2018
D.10/05/2018
Quy định về cách ghi nội dung về tài liệu thông tin thuốc
A. Có dòng chữ “ Đọc kĩ hướng dẫn trước khi sử dụng”
B. Có dòng chữ “ Tài liệu thông tin thuốc” ở đầu các trang
C.Số giấy xác nhận thông tin do Sở YT cấp
D. Cỡ chữ không nhỏ hơn cỡ 13
Cơ sở kinh doanh gửi báo cáo tình hình xuất nhập khẩu Thuốc gây nghiện đến
A.Bộ Y tế
B. Bộ Công an
C. Sở YT, Bộ YT
D.Bộ Y tế, Bộ Công an
Yêu cầu trình độ người bán lẻ Thuốc hướng thần
A.DSĐH
B.DSTH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C. DSTH
D. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo xuất, nhập , tồn Thuốc phóng xạ cho
A. Bộ CA
B. Sở YT và BYT
C. Bộ YT
D. Sở YT
Thông tin thuốc cho cán bộ y tế có thể thông qua hình thức
A.Phát thanh trên kênh sức khỏe
B. Sách, báo, tạp chí
C. Hội chợ, triển lãm
D. Hội Thảo giới thiệu thuốc
Yêu cầu trình độ thủ kho Thuốc gây nghiện cơ sở sản xuất
A. DSTH
B. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C.DSĐH
D. DSĐH có ít nhất 24 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
Thuốc bị thu hồi Giấy đăng kí lưu hành thì Giấy xác nhận nội dung sau hết hiệu lực
A. Quảng cáo
B. Tài liệu tt thuốc
C. Thông tin
D. Quảng cáo, thông tin
Viên nén Philma chưa Tramadol 30mg + Pracetamol 500mg. Biết Tramadol là hoạt chất gây nghiện, giới hạn hàm lượng trong PL IV của Tramadol là 37,5mg. Vậy viên nén Philma là:
A.Hoạt chất gây nghiện
B.Thuốc gây nghiện
C.Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất gây nghiện
D. Thuốc thường
Hành vi bị tạm ngưng cấp Giấy xác nhận thông tin, quảng cáo 6 -12 tháng
A. Thông tin thuốc nội dung không đúng
B. Sử dụng chứng nhận đã được BYT công nhận
C. Thông tin sau khi đã có thay đổi thành phần
D. Giả mạo giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin
Quy định về thời gian cơ sở kinh doanh gửi báo cáo tình hình xuất nhập khẩu Thuốc gây nghiện
A.Trong vòng 48h
B. Trong vòng 10 ngày
C. Chậm nhất ngày 15 tháng 1 năm sau
D. Trước ngày 15 tháng 7 và trước ngày 15 tháng 1
Cơ sở sản xuất phát hiện thất thoát Thuốc gây nghiện báo cáo
A.Trong vòng 24h cho Sở YT
B. Trong vòng 24h cho Bộ YT
C. Trong vòng 48h cho Sở YT
D. Trong vòng 48h cho Bộ YT
Hành vi bị tạm ngừng cấp giấy xác nhận thông tin, quảng cáo 3-6 tháng
A. Giả mạo giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin
B. Thông tin sau khi đã có thay đổi thành phần
C. Thông tin thuốc, quảng cáo thuốc khi chưa xác nhận nội dung
D. Sử dụng chứng nhận chưa được Bộ y tế công nhận
Hành vi bị tạm ngừng cấp giấy xác nhận thông tin, quảng cáo 1-2
A. Sử dụng chứng nhận
B. Thông tin thuốc, quảng cáo thuốc khi chưa xác nhận nội dung
C. Thông tin sau khi đã có thay đổi thành phần
D. Giả mạo giấy tờ pháp lý trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin
Nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung theo yêu cầu trong thời hạn , kể từ ngày có văn bản thay đổi,
A. 15 ngày
B. 90 ngày
C. 90 ngày làm việc
D. 15 ngày làm việc
Yêu cầu trình độ người quản lý thuốc gây nghiện tại Khoa Dược Bệnh viện
A. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
B. DSTC có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C. DSTH
D. DSĐH
Hoạt động giới thiệu thuốc tại hội chợ, triển lãm được xem là hình thức
A. Tư vấn thuốc
B. Thông tin thuốc
C. Quảng cáo thuốc
D. Cung cấp thông tin thuốc
Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo xuất, nhập, tồn Thuốc Phóng xạ cho
A. Bộ y tế
B. Sở y tế và Bộ y tế
C. Sở y tế
D. Bộ Công An
Chọn câu SAI về hoạt động Quảng cáo thuốc
A. Mục đích của hoạt động Quảng cáo hướng đến là lợi nhuận
B. Mang tính chất 2 chiều
C. Thuốc quảng cáo là Thuốc không kê đơn
D. Đối tượng hướng đến là công chúng
Giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hiệu lực thì Giấy xác nhận nội dung sau hết hiệu lực
A. Quảng cáo
B. Thông tin
C. Tài liệu thông tin thuốc
D. Quảng cáo, Thông tin
Thuốc có chứa Dược chất hướng thần phối hợp với Tiền chất dùng làm thuốc được quy định tại Phụ lục II và III gọi là
A. Thuốc hướng thần
B. Thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng thần
C. Thuốc hướng thần nếu hàm lượng hoạt chất hướng thần lớn hơn hàm lượng quy định trong Phụ lục V
D. Tiền chất dùng làm thuốca
Yêu cầu đối với Thủ kho Thuốc gây nghiện cơ sở làm dịch vụ thử thuốc lâm sang
A. DSTH
B. DSĐH có ít nhất 12 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
C. DSĐH
D. DSĐH có ít nhất 24 tháng thực hành tại cơ sở kinh doanh Dược
Thông báo thời gian, địa điểm tổ chức Hội thảo giới thiệu thuốc cho
A. Uỷ ban nhân dân tỉnh
B. Cục quản lý dược
C. Bộ y tế
D. Sở y tế
Viên nén Pholdin chứa Pholcodin 10 mg biết Pholcodin là hoạt chất gây nghiện vậy Pholdin là
A. Nguyên liệu gây nghiện
B. Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất gây nghiện
C. Thuốc gây nghiện
D. Hoạt chất gây nghiện